Zaira Civitillo leidet an der seltenen Nervenkrankheit Friedreich-Ataxie.
Claudia Argentieri erlitt 2018 eine Hirnblutung, die ihr Sprachvermögen stark beeinträchtigte und ihren Körper halbseitig lähmte.
Janis Achermann aus Sachseln OW wurde – wie seine kleine Schwester – mit einem seltenen Gendefekt geboren.
Martin wurde 1980 mit dem erblichen Gendefekt SMA (Spinale Muskelatrophie) geboren. Er lebt seit über zehn Jahren mit persönlicher Assistenz.
Ein iPad von Active Communication ist für Sämi Wüthrich aus dem Berner Seeland das ideale Kommunikationshilfsmittel.
Für den sechsjährigen Sven Widmer ist das iPad mit der Software MetaTalk ein ideales Hilfsmittel, um mit seinem Umfeld zu kommunizieren.
Ein iPad ermöglicht es dem Primarschüler aus Yverdon, am Unterricht einer Regelklasse teilzunehmen.
Sonel Zehir trotzt ihrer Glasknochenkrankheit und erfüllte sich mit 41 Jahren den Wunsch von einer eigenen Wohnung.
Shana Brandt aus Tentlingen FR wurde mit einer Autismus-Spektrum-Störung geboren.
Gion Stiffler erkrankte Ende August 2014 schwer und ist seither Tetraplegiker.
Die vierjährige Mia Schuler leidet an einer verzögerten Sprachentwicklung.
Floriane Willemin war 26 Jahre im eigenen Körper gefangen.
«Und dann hat sie alle überrascht.»
Elias Heeb kam mit einer Cerebralparese zur Welt.
Digitale Assistive Technologien für Tetraplegiker – ein Erfahrungsbericht
Den Weg aus der Sprachlosigkeit schaffte die 6-jährige Theresa nur, weil ihre Eltern nicht locker liessen
Béatrice Boss kam 1950 mit einer Cerebralparese zur Welt.
Ein Mädchen kommt mit einem Gendefekt zur Welt. Aber es lässt sich nicht aufhalten und lernt zu laufen und zu schreiben.
Franziska ist für viele Menschen ein Vorbild.
Rafael kam mit dem Lowe-Syndrom zur Welt, einer sehr seltenen Generkrankung
Hava Islami leidet seit 2015 am inkompletten Locked-in-Syndrom.
Myriam Schoen ist Tetraplegikerin.
Jan Cookman lebt seit seiner Geburt mit einer Cerebral Parese (CP)